Новый пероральный препарат для мужской контрацепции

Выполнено исследование нового негормонального перорального препарата YCT-529, который обратимо ингибировал выработку спермы в исследованиях на мышах и нечеловекообразных приматах.

Исследование о разработке селективного ингибитора альфа-рецептора ретиноевой кислоты опубликовано в журнале Nature Communication Medicine. YCT-529 воздействует на сигнальный путь витамина А, который необходим для сперматогенеза. Спустя несколько недель после отмены приема фертильность полностью восстанавливалась.

Исследования in vivo показали удовлетворительный биохимический, физико-химический и фармакокинетический профиль YCT-529. В исследовании у мышей препарат специфически ингибирует сигнальный путь RARα, что приводит к нарушению сперматогенеза и фертильности у самцов через четыре недели после начала перорального приема YCT-529. В течение шести недель после отмены приема препарата фертильность у мышей полностью восстанавливалась.

Кроме того, YCT-529 ингибировал выработку спермы на модели нечеловекообразных приматов в течение двух недель после начала перорального приема, не вызывая неблагоприятные побочные эффекты. В течение 10—15 недель после отмены приема количество вырабатываемой спермы полностью восстановилось.

Полученные результаты дают возможность для начала клинических исследований.

Вопросы, ответы, комментарии